39 GRUPPE 1 ABSTRICHE NACH 15 MIN CLEARTEST Adenovirus / RSV / Influenza A+B Kombitest Der CLEARTEST Adenovirus / RSV / Influenza A+B Kombitest ist ein qualitativer Test aus naso-pharyngoal Abstrich. Dieser Test dient der schnellen Diagnose und Differenzierung der Virusarten: Adeno, RSV und Influenza A+B. Adenoviren sind eine Erregergruppe, die eine Vielzahl von Erkrankungen auslöst, u.a. der Atemwege, des Magen-Darm-Traktes oder der Augenbindehaut und Hornhaut. Die Viren sind hoch ansteckend und widerstandsfähig Das Respiratorische Syncytial-Virus (kurz RS-Virus) ist bei Säuglingen und Kleinkindern der häufigste Auslöser von akuten Atemwegsinfektionen. Die Influenza ist eine akute Infektion der Atemwege. Neben den anfänglichen Symptomen kommen häufig Appetitlosigkeit, Atemnot, Schwindel, Muskel-, Gelenk- und Augenschmerzen hinzu. Produktdaten » Auswertung nach 15 Minuten » Lagerung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren à Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Typ PZN VE REF Adenovirus / RSV / Influenza A+B 15822682 5 Teste C3 19022‑5 Adenovirus / RSV / Influenza A+B 15822676 10 Teste C3 19022 ABSTRICHE NACH 15 MIN CLEARTEST SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV-Antigen-ComboSchnelltest Der CLEARTEST SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Antigen-Combo-Schnelltest ist ein chromatographischen Immunoassay zum qualitativen Nachweis vom SARSCoV-2 Nukleokapsidprotein, Influenza A, Influenza B sowie den Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) Antigenen in Nasopharyngeal-Abstrichen. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis des SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteins, sowie Influenza A+B und den RSV-Antigenen. Produktdaten » 3 Schritt-Durchführung (Probennahme, -vorbereitung, Testung) » Auswertung nach 15 Minuten » Lagerung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren à Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Typ PZN VE REF SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV 18734091 10 Teste C3 19023 NACH 15 MIN ABSTRICHE CLEARTEST Corona vord. Nasaltest Der CLEARTEST SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsidprotein-Antigenen in Abstrichproben der vorderen Nase. Nur für die professionelle in-vitro-diagnostische Verwendung. BfArM gelistet und PEI evaluiert mit der Test-ID AT766/21. Die neusten Varianten XEC und KP.3.1.1. können mit diesem Schnelltest nachgewiesen werden. Leistungsmerkmale » Sensitivität: 97,4% » Spezifität: 99,9% » Genauigkeit: 99,0% Produktdaten » Auswertung nach 15 Minuten. » Lagerung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. à Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Typ PZN VE REF Corona Antigen 17940055 20 Teste C3 4920 Corona Antigen 17940397 100 Teste C3 4920‑100
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